【PCR引物设计】
您可以使用DNAMAN选择满足您扩增模板DNA要求的PCR引物。 设计了许多参数来筛选PCR引物,例如PCR产物大小,引物长度,Tm,GC组成和盐浓度的范围。 其他参数用于排除“低质量”引物。
【导入和导出记录】
从文本文件导入记录,从文本文件导入寡核苷酸序列是将大量oligo记录添加到数据库的便捷工具。
DNAMAN将记录的信息列入七个字段:名称,来源,备注,长度,GC含量,熔解温度和序列。如果数据库中有大量记录,则可以使用前四个字段作为排序键,以便在“记录列表”框中选择性地显示记录。
【导向不匹配】
定向错配可以通过在突变附近的位点引入单次或双重错配来创建或去除当前DNA序列或其变体上的限制性位点。 使用此功能,您可以创建或破坏限制性位点,以区分野生型等位基因与常见突变体等位基因。
1、在本站下载DNAMAN特别版安装包
2、使用压缩软件进行解压(推荐使用winrar)
3、点击“DNAMAN 9.exe”文件开始安装

4、进入DNAMAN安装协议界面,点击【I accept the agreement】,然后点击【next】

5、选择DNAMAN安装位置,点击【next】,软件会默认安装,或者您可以点击【Browse】,弹出安装位置界面,您可以自己选择DNAMAN安装位置,选择完成后点击【NEXT】

6、准备安装DNAMAN,您可以检查一下软件安装位置是否正确,如果正确点击【Install】

7、DNAMAN软件正在安装中,您需要耐心等待软件安装

8、DNAMAN软件安装完成,点击【finish】退出软件安装

1、依次单击File,New,建立新的对话框

2、在新的对话框中输入需要翻译的碱基序列(可复制粘贴),并同时按住键盘的Ctrl和A将输入的序列选中,如图显示黑色。

3、单击如图所示Seq,如果出现如图对话框,选择是或否时,单击“是”。如果没有出现可忽略此步。

4、之后单击如图所示图标(鼠标放在图标上显示Translation),出现新的对话框,按照图中选择,之后点击“OK”。

5、弹出氨基酸序列,即翻译的结果。

1、点击File,选择new

2、在新出现的对话框中输入DNA序列,如图所示

3、同时按住键盘上Ctrl和A,选中序列,并单击如图所示“seq”

4、之后依次选择Sequence,Display,并单击Rev.Compl.Sequence

5、最终得到原序列的反向互补序列

……
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